19. November 2025
BeGraft Plus für BEVAR – jetzt CE-zugelassen

Das BeGraft Plus Stentgraftsystem ist indiziert für die permanente intraluminale Platzierung in Becken- und Nierenarterien zur Wiederherstellung und Verbesserung der Gefäßdurchgängigkeit sowie um Aneurysmen, akute Perforationen, Rupturen und Fisteln zu versorgen. Darüber hinaus ist das BeGraft Plus Stentgraftsystem indiziert für den Einsatz als Überbrückungsstent bei Patientinnen und Patienten, die eine endovaskuläre Behandlung eines abdominalen Aortenaneurysmas mit einer verzweigten Aorten Endoprothese benötigen, um die Perfusion der Viszeralarterien aufrechtzuerhalten.
Bei BEVAR ist die Erhaltung des Blutflusses zu den Viszeral Arterien bei gleichzeitiger Erzielung einer stabilen Apposition entscheidend. Dafür wird ein Überbrückungsstent benötigt, der eine hohe Radialkraft mit zuverlässigen Abdichtungseigenschaften und hoher Anpassungsfähigkeit vereint. Der BeGraft Plus ist darauf ausgelegt, diese Balance zu unterstützen — insbesondere in Fällen, in denen das Überbrückungs-Segment nicht durch die native Anatomie gestützt wird und eigenständig Stabilität gewährleisten muss.
CEO von Bentley
Entwickelt für Vertrauen bei komplexen Prozeduren
Der BeGraft Plus verfügt über ein einzigartiges Stent-in-Stent-Design, das eine stabile Fixierung und sichere Abdichtung ermöglicht. Die erweiterten Längenoptionen ermöglichen das Überbrücken längerer Distanzen ohne zusätzliche Verlängerung, was die Komplexität des Eingriffs und das Risiko für Reinterventionen reduzieren kann.
Zentrale Eigenschaften umfassen:
Hohe Radialkraft zur Unterstützung der Gefäßoffenheit in anspruchsvollen Anatomien
Zuverlässige Abdichtungsleistung durch das einzigartige Stent-in-Stent-Design
Außergewöhnliche Knickfestigkeit bei gleichbleibender lateraler Flexibilität
Gefäßchirurg am St. Franziskus-Hospital, Assistenzprofessor für Gefäßchirurgie an der Universität Münster und koordinierender Prüfarzt der klinischen BEVAR-Studie
Das BeGraft Plus Stentgraftsystem mit der BEVAR-Indikation ist CE-gekennzeichnet und ab sofort auch in Märkten verfügbar, in denen die lokale behördliche Zulassung vorliegt. Die ersten klinischen Einsätze unter der neuen Indikation werden in den kommenden Wochen erwartet.
Bentley wird das erweiterte BeGraft Plus Portfolio auf dem PVI-Kongress in Paris im Dezember vorstellen, gefolgt von einer breiteren Einführung auf dem LINC 2026 in Leipzig.

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