04. November 2026

Bentley schließt die Integration des BeBack ab und fertigt nun das gesamte Produktportfolio in Deutschland

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Die ersten in Deutschland gefertigten BeBack Crossing & Re-Entry Katheter markieren einen wichtigen Meilenstein. Hinzu kommen die MDR-Zertifizierung, optimierte Herstellungsprozesse, eine kompaktere Verpackung sowie eine dreijährige Haltbarkeit in allen Märkten.

Bentley hat die Verlagerung der BeBack Fertigung an den Standort Hechingen erfolgreich abgeschlossen und damit die Integration des übernommenen Produkts in die Unternehmensprozesse vollendet. Mit diesem Meilenstein wird erstmals das gesamte Produktportfolio von Bentley in Deutschland gefertigt.

Seit der Akquisition des BeBack Katheters im Jahr 2022 vermarktet und vertreibt Bentley das Produkt über sein globales Vertriebsnetzwerk. Parallel dazu wurde die Verlagerung der Fertigung nach Hechingen vorangetrieben. Dieses Integrationsprojekt ist nun erfolgreich abgeschlossen und stellt den letzten Schritt zur vollständigen Eingliederung des Produkts in die Bentley-Organisation dar. Durch die Integration in die bestehenden Produktionsprozesse am Unternehmensstandort schafft Bentley die Grundlage für weiteres Wachstum und eine engere Verzahnung von Entwicklung, Produktion und Produktmanagement. Die zentrale Fertigung ermöglicht eine bessere Steuerung der Produktionsprozesse und unterstützt eine zuverlässige Versorgung von medizinischem Fachpersonal weltweit.

Martijn Nugteren

Global Director Marketing & Product Management bei Bentley

„Der Abschluss der BeBack Integration ist weit mehr als ein Fertigungsmeilenstein“, sagt Martijn Nugteren, Global Director Marketing & Product Management bei Bentley. „Mit dem BeBack wird nun das gesamte Bentley-Portfolio in Hechingen gefertigt. Das ermöglicht uns, höchste Qualitätsstandards sicherzustellen, die Versorgungssicherheit für unsere Partner zu stärken und die technische Exzellenz weiterzuführen, die Bentley seit jeher auszeichnet.“

Die Verlagerung der Herstellung eines Medizinprodukts erfordert eine sorgfältige Vorbereitung, um Produktqualität und regulatorische Anforderungen sicherzustellen. Das Projekt bot zugleich die Möglichkeit, Fertigungsprozesse weiter zu optimieren und das Produktangebot insgesamt weiter zu stärken. Während der Übergangsphase erhielt der BeBack die Zertifizierung nach der Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU MDR 2017/745), was dessen fortlaufende Verfügbarkeit unter den gegebenen regulatorischen Anforderungen sicherstellt.

Darüber hinaus wurden mehrere praktische Produktverbesserungen umgesetzt. Der BeBack wird künftig in einer neu gestalteten Verpackung ausgeliefert, die das Verpackungsgewicht um rund 45 Prozent reduziert und den Transport von bis zu doppelt so vielen Produkten pro Palette ermöglicht. Das verbessert die Logistik, reduziert den Lagerbedarf und erleichtert die Handhabung im klinischen Alltag. Außerdem wurde im Rahmen der Fertigungsverlagerung die Haltbarkeit neu bewertet. Dadurch verfügt der BeBack nun auch in den USA über eine Haltbarkeit von drei Jahren und ist damit an die Laufzeiten in anderen Regionen angepasst. Das bietet mehr Flexibilität für Lagerhaltung und Bestandsplanung.

Der BeBack wurde für die Behandlung komplexer chronischer Totalverschlüsse (Chronic Total Occlusions, CTOs) entwickelt und vereint Gefäßpassage sowie gezielten Wiedereintritt in einem einzigen Katheter. Mit der zunehmenden weltweiten Nutzung wird Bentley weiterhin in die Weiterentwicklung der Technologie investieren und den Zugang zu dieser Lösung in weiteren Märkten ausbauen.

BeBack Now Made in Germany | Bentley